- Vómitos
- Aumento de la masa muscular
- Marcha rígida
- Intolerancia al ejercicio
- Debilidad
- Flexión hacia abajo de la cabeza y el cuello
La miopatía miotubular ligada al cromosoma X es un enfermedad hereditaria caracterizada por el subdesarrollo muscular. Es una enfermedad de inicio temprano en la que encontramos unas fibras musculares pequeñas que se asemejan a miotubos fetales.
La enfermedad está ligado al cromosoma X que está ligado al sexo del gato. Las hembras tienen 2 cromosomas y los machos sólo 1 y esto significa que las hembras pueden ser portadoras pero no desarrollar nunca la enfermedad si tuvieran un cromosoma defectuoso y el otro sano mientras que los machos al tener sólo 1 o desarrollan la enfermedad o no.
La enfermedad se caracteriza por una disminución de la distrofina que es una proteína que se encuentra en los músculos. Se trata de una enfermedad debilitante y progresiva.
Es genético. Afecta al Gen MTM1
Para el diagnóstico, el veterinario primero examinará al gato y si sospechara que puede sufrir esta enfermedad, solicitará un completo análisis de sangre (para buscar enzimas musculares elevadas), una biopsia muscular, una electromiografía y un examen neurológico.
La enfermedad también se podría confirmar con total precisión con un test de ADN para gatos.
Es una enfermedad grave que no tiene cura hoy en día. Conviene analizar la predisposición de las hembras antes de la cría y si tuvieran uno de los cromosomas alterados sería conveniente que no criara.